サーマルサイクルプロセス

PCR (ポリメラーゼ連鎖反応) は、DNA を扱う研究室でよく使用される技術で、研究者や技術者は単一の DNA サンプルを何百万回も複製することができます。もちろん、これは特定の DNA セクションの効果的な分析と研究を促進します。この技術は 1980 年代に開発されましたが、その短期間ですでに無数の研究成果に貢献しています。

PCR は 1983 年にキャリー・マリスというアメリカの生化学者によって開発され、後に化学分野での改良と発見によりノーベル賞を受賞しました。PCR により、単一の少量の DNA サンプルから何百万ものコピーを作成することが可能になります。医学および生物学の研究者は、PCR を使用して特定の遺伝子を特定し、病原体を検出し、法医学用途のための DNA プロファイルを作成します。

PCR 技術を効果的に実行するには、いくつかの主要な要素が必要です。まず、そして最も重要なことですが、コピーされる DNA サンプルが必要です。次に、実際に PCR プロセスを開始するプライマーです。これらのプライマーは、複製される DNA サンプルの両側に結合する短い DNA です。効果的な反応を起こすには、DNA ヌクレオチド塩基、Taq ポリメラーゼ酵素、およびバッファーも必要です。

サーマルサイクルプロセス

実際の PCR プロセスは、DNA 複製に必要な条件を作り出す加熱と冷却のプロセスであるサーマル サイクルによって実行されます。PCR のサーマル サイクリングには、変性、アニーリング、伸長の 3 つのフェーズが含まれます。

·変性: PCR のサーマル サイクル プロセスの最初のステップは変性です。これにより、二本鎖サンプルが結合を解除されて 2 つの個別の DNA 鎖が形成される温度まで DNA サンプルが加熱されます。

·アニーリング: 変性のための最初の加熱の後、温度を下げ、アニーリングを通じて DNA プライマーがサンプル DNA に結合する機会を与えます。

·延長: 延長にはさらに温度上昇が伴います。この最後の温度上昇により、Taq ポリメラーゼ酵素が実際に鋳型 DNA を複製できるようになります。

熱サイクル プロセスのこれら 3 つの段階はそれぞれ 20 ～ 40 回繰り返されます。連続する各サイクルにより、DNA コピーが 2 倍になります。熱サイクルにかかる時間は、サンプルの量と使用する特定の機器によって異なりますが、通常は 1 ～ 4 時間かかります。熱サイクルの後、電気泳動を実行してサンプルを分析し、さらなる研究を行う場合があります。

サーマルサイクリングを成功させるには、BIOBASE PCR サーマル サイクラーなどの適切な機器を使用することから始まります。当社は、品質と有効性を念頭に設計された幅広いサーマルサイクリング製品を提供しています。