の声明 バイオベースブランド ：
数ブラウズ：0 著者：サイトエディタ 公開された： 2021-04-01 起源：パワード
核酸抽出の基礎
血液、培養細胞、微生物、動植物の組織などのサンプルから DNA、RNA、または全核酸を抽出することは、多くの実験を成功させるために重要です。抽出された核酸の純度と収量は、PCR やシーケンスなどの下流アプリケーションのパフォーマンスの鍵となります。
精製中、サンプルはすべて、細胞溶解、除去、ヌクレアーゼの不活化、核酸結合、洗浄および溶出という共通の一連の操作を経て進行します。
抽出方法の最適化は、特に困難な種類のサンプルや要求の厳しい下流アプリケーションの場合、成功の鍵となります。標的核酸は、タンパク質、その他の細胞成分、不要な核酸などの汚染物質を含まないように精製する必要があります。
ほとんどの DNA 抽出方法は、DNA をシリカやセルロースなどの固体支持体に結合させ、抽出した DNA を洗浄して汚染物質から除去し、精製した DNA を水または緩衝液に溶出させることによって、他の細胞物質から DNA を精製します。